El La crisis provocada por las enfermedades respiratorias estacionales ha llevado a la red asistencial a incrementar en un 86,9% la capacidad base de camas críticas pediátricas cuidar a los niños, los más afectados por la virus respiratorio sincitial (VSR)el más difundido hasta ahora.
La Sociedad Chilena de Medicina de Emergencia advierte que para fines de junio y principios de julio se proyecta un pico de influenza, para lo cual existe una vacuna. Sumado a un posible nuevo aumento del sincitial, que no tiene tratamiento específico ni vacuna, «sería la tormenta perfecta» para el sistema sanitario.
En este marco, «estamos estudiando las medidas de coste-efectividad de algunos tratamientos que son nuevos” frente al VRS“que aún no cuenta con una aprobación por parte de la FDA ni un registro sanitario en Chile, pero estamos haciendo los estudios para poder analizar la posibilidad de implementarlos como medidas a corto o mediano plazo”, dijo el Subsecretaria de Salud Pública, Andrea Albaglien El Mercurio.
Recientemente, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y la Agencia Europea del Medicamento (EMA) autorizaron la primera vacuna, de la compañía GSK, pero diseñada para mayores de 60 años, también afectados por sincitial.
Además, hace poco más de un mes, la FDA recomendó el uso materno de una vacuna RSV desarrollada por Pfizer para proteger a los bebés pequeños, pero con un seguimiento estrecho para confirmar los datos de seguridad del estudio.
«Somos al momento de comenzar a utilizar elementos reales de prevenciónvacunas para personas mayores de 60 años, vacunas para mujeres embarazadas, y sobre todo, hay formas como medicamentos que son anticuerpos monoclonales que se utilizan en Europadesde recién nacidos hasta los seis meses», apuntó en el matutino Ernesto Paya, presidente de la Sociedad Chilena de Enfermedades Infecciosas.
En cuanto a esto último, se refiere a nirsevimabun fármaco inyectable que redujo en un 83% las hospitalizaciones y fue desarrollado por los laboratorios Sanofi y AstraZeneca, que ha sido aprobado por expertos de la FDA y la EMA, y se comercializa en Reino Unido y Canadá.
anticuerpos monoclonicos»lo que hacen es ayudar a fortalecer el sistema inmunológico para frenar la propagación del virus en el organismo y se aplica precisamente a los niños (…) es lo que estamos estudiando ahora”, dijo el subsecretario Albagli.
UN TRATAMIENTO «CARO»
La desventaja, dijo Alexis Kalergis, director del Instituto Milenio de Inmunología e Inmunoterapiaes que, «lamentablemente, Tiene un costo elevado, lo que dificulta su acceso masivo a la población”.
El tratamiento está incluido en la Ley Ricarte Soto para los niños nacidos prematuramente o con alguna enfermedad predisponente.
Pero «ahora, se han desarrollado nuevos anticuerpos monoclonales para prevenir la infección por RSV, y nuestro equipo de investigación también ha desarrollado un anticuerpo monoclonal contra este virus, dirigido a un nuevo objetivo del virus (la nucleoproteína), que se encuentra en etapa de desarrollo». estudio», dijo Kalergis.
«Que es caro, es caro», Payá reforzó, “pero hay que ver si al final las medidas de prevención de este tipo son más baratas que tener que hacer lo que estamos haciendo ahora para reaccionar ante la emergencia”.
