Al nacer, sufrió una lesión irreversible en el brazo. Su madre interpuso una denuncia, pero el juez no da por probado que hubo mala praxis médica | La familia recoge firmas para exigir que Sanidad se haga cargo de su tratamiento
“Tiene un hombro dislocado que sanará en un par de días. Ha sido un niño muy grandeEs normal”. Silvia Conejo recuerda las palabras que le dijeron tras dar a luz, en Badajoz, como si se las acabaran de decir hoy.
Mateo nació con un peso de 4.440 kilos y una estatura de 55 centímetros. Se lo mostraron a Tomás, el padre. «Mira a un niño tan gordo, por eso le costó salir». Después de varias pruebas de control, todos fueron a la planta. “Cuando el niño llegó a la habitación, tenía el brazo flácido, colgando”, recuerda Silvia, su madre. «Era un brazo de trapo, justo así».
«Estuvimos ‘tranquilos’ hasta el alta, cuando un pediatra se llevó las manos a la cabeza», denuncia Silvia. No fue una dislocación. «Él nos dijo: lo que ha ocurrido a tu bebé a la hora de sacarlose llama ‘PAnálisis braquial obstétrico (PBO) y es serio No sé si su hijo alguna vez volverá a mover el brazo».
seis operaciones
su nombre es mateo Tiene cinco años y ya se ha sometido a seis operaciones.. Necesita rehabilitación diaria, cuidados continuos, fisioterapia, neuromodulación. Su PBO es completo, no hay nervio sano, tiene una discapacidad del 45%. Qué, quién, cómo. Su familia quiere saber. Judicialmente, lo único que han descartado es que se trate de una enfermedad genética. Ocurrió durante el parto, es lo único que se ha comprobado.
Su familia ha luchado desde sus primeros días para obtener respuestas: “el juzgado de lo contencioso número 2 de Mérida concluyó que no se puede probar que hubo mala praxis, pero nadie explica por qué le ha pasado esto a nuestro hijo”, lamenta Silvia. Han llegado al Tribunal Supremo y al Tribunal Constitucional, donde sufrieron un revés”,ni siquiera nos escucharonComo la sentencia es firme, la familia de Mateo no puede acudir al Tribunal de Estrasburgo, como les gustaría, pero han lanzado una campaña para que el caso del niño llegue al Congreso: “Necesitamos 1.500 firmas para que nos escuchen. Desde su nacimiento ha sido una lucha constante y no podemos parar».
Diabetes gestacional
“El 27 de octubre de 2017 me pongo de parto”, arranca Silvia. «Poco antes de las ocho de la mañana llegamos al Hospital Materno Infantil de Badajoz. Tengo contracciones… todo normal». Deciden entrar en él, llegará Mateo. “Me examinan, pero no me hacen una ecografía. Les digo que he tenido diabetes gestacionalentonces me dijeron que el niño va a ser grande. Me dicen que el ecógrafo es viejo, que no funciona bien, pero eso no importa. No importa cuánto peso tengas porque todos los niños…
