abril 25, 2024

MIAMI.- Náthaly Zaragoza Hernández, diagnosticada en Cuba con leucemia linfoide aguda a los 9 años, llegó el domingo 29 de enero a EE.UU acompañada de su madre Naila Hernández. Fueron recibidos en el aeropuerto por familiares, amigos y personas que han seguido la evolución médica del niñitaasí como colaboró ​​en el proceso de traerla a la nación norteamericana y garantizarle un tratamiento efectivo.

Los estaban esperando, miembros de la Hometown Foundation; la directora de Salud Global del hospital Nicklaus, Teresita López; el abogado Yunior Piñeiro y la asistente legal Yesenia Piñeiro, quienes realizaron la tramitación legal del caso; y Gloria Rubin —quien junto a su esposo Michel Fux, empresario y filántropo cubanoamericano nacido en la isla, asumieron el patrocinio de Náthaly y su madre para ayudar a salvar la vida de la menor—, equipo de DIARIO LAS AMÉRICAS que como medio de comunicación sirvió de enlace entre quienes promovían este beneficio para la niña, así como otras personas que acudían a recibirla.

“Primero que nada gracias a Dios porque él fue quien nos dio todo para que mi mamá y yo lleguemos aquí, también muchas gracias a todos ustedes, estoy muy feliz de estar aquí para comenzar mi tratamiento ahora y sanar y cuidate. Muchas gracias a mi ángel de la guarda Michael Fux, lo extraño mucho y lo amo, estoy muy feliz”, fueron las primeras palabras de Náthaly a este diario.

La madre, en el momento de su llegada, también brindó declaraciones en exclusiva a este diario, que ha dado seguimiento al caso desde que se conoció la historia de la niña en noviembre a través de las redes sociales.

“Gracias a todas esas personas que de una u otra forma me ayudaron en todo, siempre lo dije, Dios mandó ángeles para cuidar a mi niña y ayudar en todo este proceso y esos ángeles son todos ustedes, a Michael Fux el guardián. angel de Nathy, como ella le dice, infinitamente agradecida por todo, no tengo palabras para expresar lo que siento, solo Dios sabe como esta mi corazon en estos momentos y gracias a su voluntad todo va bien, muchas gracias, muchas bendiciones .

Por su parte, Gloria Rubin dijo que «es emocionante» verla aquí. “Llevábamos tanto tiempo esperándola y bueno, ahora empieza el trabajo, decidimos ayudarla, apadrinarla… y hasta el final. A partir de la consulta con el oncólogo, seguiremos liderando con lo que se necesita”, aseguró.

En tanto, el abogado Yunior Piñeiro destacó que su despacho gestionó la visa humanitaria. “Con la ayuda de Fux hicimos el trámite legal para que él pudiera venir a recibir su tratamiento, lo hacemos con mucho gusto, pero fue una colaboración de muchas personas”, dijo.

Para el artista cubano Yotuel Romero, quien también estuvo en el aeropuerto —acompañado de su esposa Beatriz Luengo y su pequeña hija— para recibir a Náthaly, se trata de “ayudar a estos niños” que están en Cuba.

“Yo creo que, en todo lo que sea salvar vidas, ahí estaré. Que me hayan incluido en esta fundación* para ser parte también de todo el trabajo que viene haciendo Mike Fux con Gloria, es una bendición, es darle esperanza a estos niños”, consideró.

Al día siguiente de su llegada, madre e hija asistieron a una consulta inicial de oncología en el Nicklaus Hospital de Miami, donde se examinó a la niña. Debido al comportamiento favorable de sus parámetros médicos a pesar de su leucemia, los médicos decidieron no internarla ese mismo día sino en la semana siguiente.

Mientras tanto, la familia, que acoge a Náthaly, mantiene vivos los sueños de la niña. “Queremos ir a Orlando, donde vive una de mis primas, que quiere llevarla a Disney el sábado antes de entrar”, dijo Naila.

En medio de las emociones por el recibimiento, nuestro periódico también habló con los familiares de madre e hija, incluido el bisabuelo de Náthaly. Todos expresaron su conmoción por el desenlace positivo de la historia, que trae esperanza a otras familias que atraviesan situaciones complicadas por las condiciones de salud de sus hijos, en un contexto donde hasta los insumos médicos básicos son escasos.

Desde que se resolvió la salida de Náthaly y su madre de Cuba, varias madres han escrito a DIARIO LAS AMÉRICAS para contar las historias de sus hijos e hijas. En próximas ediciones los compartiremos con los lectores y seguiremos dando seguimiento a estos casos humanitarios.

*La Fundación Fux está dedicada y comprometida a «marcar la diferencia en la vida de un niño enfermo» basándose en la filosofía de Michael Fux Family Centers de «brindar un entorno seguro y no clínico para las familias de los niños bajo cuidado y ofrecer paz y descanso». . Como se lee en el sitio web de la fundación, los creadores esperan «brindar un espacio dedicado para que los padres, pacientes y hermanos interactúen entre sí como familia, a pesar de los desafíos médicos que enfrenta cada niño».

En entrevista con DIARIO LAS AMÉRICAS, el filántropo cubanoamericano hizo público el pasado 10 de diciembre su papel como benefactor en el caso de Náthaly y aseveró: “La vamos a traer y vamos a tratar de salvarla. Para mí, salvar la vida de un niño o una niña es un sentimiento increíble (…) Trato de ayudar a muchas personas de diferentes maneras. Es obvio que no puedo ayudar a todos, pero me gustaría ayudar a algunos.

A raíz de los avances del caso humanitario de la niña Náthaly Zaragoza, quien ya tuvo su primera consulta en EE.UU. y próximamente iniciará su tratamiento en el Nicklaus Children Hospital, varias madres o amigas de madres han escrito a DIARIO LAS AMÉRICAS para contar la crítica situación que viven con sus hijos.

bebé Samuel Escalona García

Bebé Samuel Isaac Escalona García.

Cortesía de su madre Elisabet García

  • El niño tiene nueve meses ya los cuatro meses le diagnostican atrofia muscular espinal tipo 1, lo que lo lleva a ventilación no invasiva de alto flujo; Al no responder a esto, lo intubaron, estuvo así 12 días y de ahí se enfermó mucho y le hicieron una traqueotomía y una gastrostomía. Tuvo una cesárea de emergencia debido a un hematoma retroplantar, se reventó, lo que provocó una hemorragia interna. Tiene que estar conectado a un ventilador mecánico, por eso le gustaría llevarlo a otro país porque hay tratamientos que mejoran su calidad de vida y Cuba no los paga. El niño tiene nueve meses ya los cuatro meses le diagnostican atrofia muscular espinal tipo 1, lo que lo lleva a ventilación no invasiva de alto flujo; Al no responder a esto, lo intubaron, estuvo así 12 días y de ahí se enfermó mucho y le hicieron una traqueotomía y una gastrostomía. Tuve una cesárea de emergencia por un hematoma retroplantar, se reventó, que…

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